截至2023年6月1日收盘，上海医药(601607)报收于22.84元，下跌2.6%，换手率0.72%，成交量13.89万手，成交额3.2亿元。

6月1日的资金流向数据方面，主力资金净流入1739.79万元，占总成交额5.44%，游资资金净流入1283.73万元，占总成交额4.01%，散户资金净流出3023.52万元，占总成交额9.45%。

上海医药融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入1678.17万元，融资偿还808.48万元，融资净买入869.69万元。融券方面，融券卖出1.5万股，融券偿还16.37万股，融券余量86.76万股，融券余额1981.6万元。融资融券余额7.09亿元。近5日融资融券数据一览见下表：

上海医药2023一季报显示，公司主营收入662.26亿元，同比上升16.39%；归母净利润15.18亿元，同比上升21.31%；扣非净利润13.57亿元，同比上升8.6%；负债率61.23%，投资收益1.55亿元，财务费用4.18亿元，毛利率13.04%。上海医药（601607）主营业务：化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品中成药、医疗器械、制药设备、化学危险物品等的生产、销售及进出口业务。。

该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级7家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为27.51。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，上海医药（601607）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标3.5星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

截至2023年5月31日收盘，上海医药(601607)报收于23.45元，上涨2.22%，换手率1.06%，成交量20.41万手，成交额4.75亿元。

5月31日的资金流向数据方面，主力资金净流出2914.9万元，占总成交额6.13%，游资资金净流入4234.42万元，占总成交额8.91%，散户资金净流出1319.52万元，占总成交额2.78%。

上海医药融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入1868.7万元，融资偿还2118.15万元，融资净偿还249.45万元。融券方面，融券卖出11.42万股，融券偿还8.5万股，融券余量101.63万股，融券余额2383.22万元。融资融券余额7.04亿元。近5日融资融券数据一览见下表：

上海医药2023一季报显示，公司主营收入662.26亿元，同比上升16.39%；归母净利润15.18亿元，同比上升21.31%；扣非净利润13.57亿元，同比上升8.6%；负债率61.23%，投资收益1.55亿元，财务费用4.18亿元，毛利率13.04%。上海医药（601607）主营业务：化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品中成药、医疗器械、制药设备、化学危险物品等的生产、销售及进出口业务。。

该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级7家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为27.51。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，上海医药（601607）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标3.5星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

格隆汇1月11日丨上海医药(601607.SH)公布，近日，公司控股子公司正大青春宝药业有限公司(以下简称“正大青春宝”)收到国家药监局颁发的关于盐酸氟桂利嗪胶囊的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

IQVIA数据库显示，2021年1月-11月，该药品医院采购金额为人民币1.64亿元。2021年，正大青春宝的该药品销售收入为人民币379.26万元。

截至本公告日，中国境内该药品的主要生产上市企业为成都康弘药业集团股份有限公司。

资金流向名词解释：指通过价格变化反推资金流向。股价处于上升状态时主动性买单形成的成交额是推动股价上涨的力量，这部分成交额被定义为资金流入，股价处于下跌状态时主动性卖单产生的的成交额是推动股价下跌的力量，这部分成交额被定义为资金流出。当天两者的差额即是当天两种力量相抵之后剩下的推动股价上升的净力。通过逐笔交易单成交金额计算主力资金流向、游资资金流向和散户资金流向。

该股主要指标及行业内排名如下：

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家为山东方明药业集团股份有限公司、江苏平光制药(焦作)有限公司、石家庄市华新药业有限责任公司。

格隆汇8月15日丨上海医药(601607.SH)公布，近日，公司控股子公司上药中西的阿立哌唑口服溶液收到国家药监局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。

阿立哌唑口服溶液主要用于13~17岁青少年和成人的精神分裂症。最早由大冢制药株式会社研发，于2004年在欧盟上市。2020年6月，上药中西就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币495.18万元。

IQVIA数据库显示，2021年该产品口服制剂医院市场规模为人民币10.63亿元，其中口服溶液市场规模为人民币931万元。

智通财经APP讯，上海医药(601607.SH)发布公告，近日，公司控股子公司常州制药厂的叶酸片(5mg)收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，该药品在国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。

叶酸属于B族维生素，是维持细胞功能、新陈代谢和生长的一类维生素，对核酸和蛋白质的合成、氨基酸的相互转化、嘌呤合成和DNA的合成与代谢都有重要意义，在机体内的许多酶反应起着辅酶的作用，主要用于各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血和慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏，对于计划怀孕且已知有风险的妇女，可预防胎儿神经管缺陷。截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币589.35万元。IQVIA数据库显示，2021年该药品医院采购金额为人民币18,741万元。2021年，常州制药厂的该药品销售收入为人民币10,232万元。

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