7月16日，省医疗保障局组织召开医疗服务价格动态调整机制课题研究启动座谈会。省医疗保障局党组书记、局长赵新喜出席，党组副书记、副局长李胜群主持。课题承担单位邯郸市医疗保障局、中国人民大学医改研究中心相关负责人参加会议。此次座谈会的召开，标志着我市医疗服务价格动态调整机制课题研究正式启动。

据悉，医疗服务价格动态调整是深化医疗保障体制改革的一项重要内容，探索“四医联动”下的医疗服务价格动态调整机制研究对促进分级诊疗、医疗技术进步、激励医疗机构合理的利益分配等有着非常重要的意义。目前，我市已经进行了基线调查、调价空间测算、比价关系测算、专家调价优先级测评、调价项目筛选等相关工作，形成动态调整模式已有良好工作基础，下一步将按照“系统推进、理顺比价”的工作思路，聚焦招采和结构优化，实施“三步走”计划进行价格调整。

赵新喜对我市相关工作进展情况给予肯定，他表示，省医保局将全力支持邯郸做好改革试点工作，希望邯郸尽快把医疗服务价格动态调整研究成果转化为政策措施，探索出可操作、可复制、可借鉴、可推广的经验。

市医保局相关负责人表示，将以此次会议为契机，全面贯彻落实省医保局工作要求，借助专家团队智力支撑，以“两可两有”为原则，搞好“三调三促”，当好全省医疗服务价格动态调整的“试验田”，抓紧推动建立科学化、规范化、精准化的动态调整新机制，探索形成医疗服务价格动态调整“邯郸模式”和“邯郸样本”。

邯报融媒体记者 张君

人民网厦门11月10日电（徐林）医改“厦门模式”成效显著，厦门大学副教授张兴祥博士和他的研究团队用计量经济学方法，对厦门分级诊疗模式展开多方位的考察与探究，对厦门医改试验进行了量化评估，引起社会重视。

“当前，‘看病难、看病贵、看病累’仍成为举国上下关注的重大民生问题，厦门市开展的分级诊疗模式可以成为我国当前深化医改、突破医改瓶颈的一个样板，具有标本意义。”10日，张兴祥接受人民网记者采访时说，“科研要更接地气”。作为一名从事学术研究多年的经济学者，他很关注地方的经济社会建设和改革动态。他带着自己的研究团队，立足于国际视角和国际经验，从制度变迁的视角考察了厦门市医改三个不同版本的演变路径，归纳总结了“厦门模式”特色及其成功的原因。课题最大的亮点是利用福建省卫生计生委2009—2015年的数据，以福建省其他8地市为对照组，对厦门市的分级诊疗政策的实施效果进行量化评估。

他们还利用“两网”（ 糖友网、高友网）随机抽查的2万多个样本，对厦门市的慢病管理绩效进行评估。量化评估发现，厦门市大医院的门诊人次的增速较福建各地其他地市下降了24.1%，与福州市相比，下降了13.7%。自厦门市实施“1+1+X”和“三师共管”后，患者收缩压指标的健康水平提高了76%，舒张压指标的健康水平提高了23%，高血糖患者的血糖波动水平明显下降了11.4%。

量化评估为厦门市的分级诊疗改革提供了一份坚实的科学支持。另外，课题组还就社区居民对分级诊疗改革的满意度展开入户调查，通过数据分析，发现居民对基层医疗机构的医生专业水平、设备先进度、药品储备的满意度越高，越有可能选择去基层就医，对社区医护人员的态度、排队时间以及医疗费用的满意度越高，越会更愿意去基层就医。同时，他们也发现分级诊疗实施过程中存在一些亟待解决的问题，如“三师共管”的可持续发展和激励机制、分级诊疗政策的宣传推广问题，等等。这些研究为厦门市下一步医改的操作思路和着力点提供了重要的决策参考。

“我们非常注重第一手资料的获取，采用比较先进的计量经济学方法，确保研究的独立性和科学性。”在广泛搜集梳理已有研究文献的基础上，张兴祥和他的研究团队对卫生计生委相关部门、社区医院、全科医生和社区居民（患者）展开了多层次的访谈调研，并自行设计调查问卷。历时一年多的时间，终于完成了5万多字的研究报告，引起了医政部门的重视。

张兴祥认为，在分级诊疗改革进入人们的视线前，新医改最难啃的“硬骨头”——公立医院的改革始终没有一条较为清晰的路径。大医院的“虹吸效应”不断加剧医疗资源分配的不均，越来越多的优质医疗资源集中于大医院，导致大量本可在基层社区就诊就医的患者被“虹吸”到大医院，“倒三角”结构非常突出，导致小病、慢病向大医院聚集，结果使大医院始终处于“战时状态”，人满为患，不堪其负。

记者在采访中还了解到，2015年10月，由张兴祥指导的厦门大学经济学院“医上一厦”实践队，完成了《分级诊疗视角下基层医疗改革动向——以“鼓浪屿模式”为例》的调研成果，该项目入选“青年中国行”2015年社会调研实践“全国三十强”。2015年10月17日，由中华青年精英基金会、中国周刊和厦门大学经济学院团委联合举行汇报会，取得良好的社会反响。

(责编：林东晓、吴舟)

今年四季度以来，医药赛道持续升温，医疗器械、中药、CXO、抗原检测试剂、医药电商等细分板块频频刷屏，特别是退烧、感冒类药品被市场热捧，表现相当亮眼，其相关上市公司的股票持续火爆。

目前我国医改已进入新时代，化药仿制药带量采购、医保目录谈判、高值耗材集采等政策持续加速推进，政策强度与进度不断超预期。本轮医改的主要中心思想是鼓励创新，提高药品及器械质量，以及医保的不合理支出向有效支出进行转变。在这一背景下，CXO、创新药等创新产业链领域将得到长期受益，而医保非相关的医药泛消费领域也将会成为政策避风港。

接下来盘点六家医药概念潜力股：

第一家、海辰药业

公司主要从事化学制剂、原料药及中间体的研发、生产与销售，主要产品包括注射用盐酸兰地洛尔、注射用托拉塞米、注射用头孢西酮钠、注射用替加环素、利伐沙班片、注射用头孢替安、恩替卡韦片等。目前公司拥有46个品种以及67个药品生产批准文号，除原料药外均为处方药，其中被列为国家医保目录有37个品种，产品涵盖抗生素类、消化类、利尿类、抗病毒类、心脑血管类、免疫调节类等多个领域，呈现多元化、多层次、多品规，同时能够有效分散单一品种所潜在的市场风险。

第二家、南新制药

公司从事流行性感冒等传染病、抗病毒防治药品，以及糖尿病、恶性肿瘤等其他重大疾病治疗药品研发、生产及销售。主要产品包括辛伐他汀分散片、乳酸环丙沙星氯化钠注射液、帕拉米韦氯化钠注射液、协诺信、双赛普利、保施泰等。

第三家、鲁抗医药

公司主营从事的业务为医药产品的研发、生产与销售，公司产品涉及氨基酸类、抗生素类、心脑血管类、生物药品以及相关制剂、半合成抗生素类原料药、输液、医药中间体、中成药、动物保健用抗生素、葡萄糖、淀粉等。产品涵盖胶囊剂、粉针剂、片剂、干混悬剂、颗粒剂、预混剂、水针剂、粉剂等剂型500余个品规。经过多年的发展，公司积累了在抗生素领域的较大优势，生产规模、产品质量、技术水平在国内均处于领先地位，半合抗系列、青霉素系列产品品种齐全，并覆盖了大部分原料药到制剂品种，形成了从发酵原料至半合成原料药再到制剂的较为完整产品链。

第四家、司太立

公司主要从事喹诺酮类抗菌药、X射线造影剂等药物的原料药及中间体的研发、生产与销售。公司X射线造影剂产品主要为碘海醇原料药，喹诺酮类抗菌药产品主要包括左氧氟沙星原料药、盐酸左氧氟沙星原料药。公司是我国X射线造影剂原料药产品线最为丰富的企业，是我国X射线造影剂原料药龙头企业。

第五家、华兰生物

公司主要从事血液制品、菌疫苗的生产及销售，其主要产品包括静注人免疫球蛋白(PH4)、人血白蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物等。公司目前不管是生产规模还是市场占有率均处于行业前列,成为疫苗产品、血液制品行业的龙头企业。

第六家、哈三联

公司主要从事化学药品制剂的研发、生产与销售，产品范围包括心脑血管类、神经系统类、全身抗感染类、抗肿瘤类、肌肉骨骼类、以及调节水、补充营养、电解质及酸碱平衡等医疗领域。公司主要产品包括丙氨酰谷氨酰胺注射液、奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、注射用炎琥宁、注射用骨肽、缬沙坦分散片、米氮平片、氯化钠注射液、葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液等药品。其核心产品奥拉西坦注射液在细分领域市占率位居行业前列。

来源 | 米内网（赛柏蓝授权转载）

撰稿 | 玲珑

在系列政策下，国产创新药迎来密集收获期，药企也陆续步入成果兑换期。米内网数据显示，2011年至今有近90款国产1类新药（含1及1.1类，不含疫苗，下同）获批上市，15家药企获批品种数达2个及以上，传统Big pharma优势凸显，恒瑞稳居首位，豪森紧随其后，头部Biotech也不甘示弱，百济神州、和黄医药、再鼎医药等并列第三。

01 国产1类新药爆发了，15家药企大丰收

近年来，国产1类新药获批数呈逐年递增态势，2018年、2019年均获批9个，2020年获批13个，2021年获批35个。

15家药企（以集团计，下同）获批（含获推广权）1类新药数达2个及以上，恒瑞医药以9个新药领跑，豪森药业以5个新药紧接在后，百济神州、和黄医药、再鼎医药、先声药业、海正药业以3个新药并列第三。

2011年至今国产1类新药获批TOP15企业

创新药成果的兑现离不开持续不断的研发投入。据上市公司年报，2021年百济神州研发投入95.38亿元，遥遥领先于其他上市药企；恒瑞、再鼎、中国生物制药、信达、和黄、豪森、先声、人福等研发投入也均超过10亿元。

部分上市药企2021年研发投入（单位：亿元）

注：汇率以5月27日计；来源：上市公司公告

从目前国产创新药获批情况看，这是一场传统制药企业与新兴Biotech的较量。传统制药企业由仿入创，逐渐转型升级为创新药企业；生而创新的Biotech，借助PE/VC/IPO等融资方式，逐渐成长起来。

02 老牌药企转型成效明显：恒瑞、豪森、人福等大丰收

近年来，在国家及地方集采常态化下，仿制药生存空间被压缩，倒逼老牌药企向研发创新转型，助推我国创新药市场发展；药审制度改革、医保谈判、“双通道”管理等政策的实施，从审评审批、医保支付、市场准入等多方面化解创新药研发、入院等问题，激发药企们的研发热情。

通过自主研发、授权引进、并购等方式，不少老牌药企由仿到创，创新转型效果明显，尤其是部分Big pharma，其研发成果不断兑现，创新药收入占营业收入的比重持续提升，甚至成为公司的业绩支柱。

作为国内的“创新药一哥”，恒瑞医药目前已有10款创新药（9款1类新药）获批上市。米内网数据显示，恒瑞医药2021年之前获批的8款创新药在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端、中国城市实体药店终端、中国网上药店终端合计销售额（统称国内销售额，下同）超过100亿元，其中卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、阿帕替尼、硫培非格司亭、艾瑞昔布5个品种销售额均达10亿元及以上。

近日，Informa Pharma Intelligence发布报告，按照临床研发规模评选出全球医药企业TOP25，恒瑞医药首次进入榜单，位列第16位，较去年有大幅增长。

目前恒瑞医药在国内外有250多个临床项目，多款1类新药在国内上市可期，其中瑞格列汀（DPP4抑制剂）、普那布林（GEF-H1激活剂）、SHR3680（雄激素受体拮抗剂）、林普利司（PI3kδ抑制剂）、阿得贝利单抗（PD-L1单抗）5款已报产在审，SHR8008（新型口服唑类抗真菌药）、SHR8554（MOR偏向型激动剂）2款即将报产，此外9款步入III期（含II/III期）关键临床。

豪森药业有5款1类新药获批，其中阿美替尼2021年在国内销售额超过15亿元。此外引进的进口3.1类新药伊奈利珠单抗（CD19单抗）也于2022年获批进口，为首款生物药。目前豪森药业已打造了涵盖百余个在研药物的研发管线，国内在研1类新药中，培化西海马肽（长效EPO药物）已报产，有望成为国产首个，聚乙二醇胸腺素α1（胸腺类免疫调节剂）步入III期临床。

先声药业有5款创新药获批/获得推广权，其中3款为1类新药，依达拉奉右旋莰醇2021年国内销售额超过15亿元，艾拉莫德接近10亿元。目前先声药业已创建了近60项的创新药研发管线，国内在研1类新药中，赛伐珠单抗（抗VEGF单抗）、Y-2舌下片、Paxalisib（PI3K/mTOR抑制剂）步入III期临床。

2011年至今，正大天晴药业、贝达药业、人福医药、浙江医药等均有2款1类新药获批，其中正大天晴药业的安罗替尼2021年在国内销售额超过40亿元，与康方合作的PD-1单抗派安普利单抗上市3个月即销售过亿，在研1类新药中，艾贝格司亭α、TQ-B3139（ALK抑制剂）已报产，TQB2450（PD-L1单抗）、TQB3616（CDK4/6抑制剂）步入III期临床；人福医药获批的2款1类新药均为神经系统用药，在研1类新药中，中成药广金钱草总黄酮胶囊已报产，生物药重组质粒-肝细胞生长因子（质粒DNA类药物）处于III期临床。

部分传统制药企业也陆续迎来首款1类新药，包括扬子江（左奥硝唑磷酸二钠）、海思科（环泊酚）、东阳光药（依米他韦）等；以岭、康缘、健民等中药企业目前也均有1款中药1类新药获批。

03 头部Biotech崛起：百济神州、和黄、再鼎等步入收获期

2018年4月，港交所为拓宽香港上市制度而新订的《上市规则》正式生效，“允许未有收入、未有利润的生物科技公司提交上市申请”的第18A章成为最大看点，同时也是港交所开启24年来最大的上市制度改革。港股18A一经推出便成为了很多未盈利生物科技公司的上市首选，据不完全统计，2018年至今已有超过30家创新药企登录港股。

随着时间推移，部分18A药企已实现创新药商业化，并取得亮眼的成绩，朝着Biopharma迈进。

有“研发投入一哥”之称的百济神州已有3款自主研发的1类新药获批，替雷利珠单抗、泽布替尼2021年国内销售额分别超过18亿元、9亿元，此外引进的进口新药司妥昔单抗、卡非佐米、达妥昔单抗β、贝林妥欧单抗等也陆续获批；超过20款1类新药在国内处于申请临床及以上阶段，其中Ociperlimab（TIGIT抑制剂）、Sitravatinib（RTK抑制剂）、ZW25（HER2双抗）已步入III期临床。

和黄医药也有3款1类新药获批，呋喹替尼2021年国内销售额超过5亿元，2021年及2020年底获批的赛沃替尼（首款MET抑制剂）及索凡替尼，2021年国内销售额均超过1亿元。和黄医药目前在全球进行的临床研究超过45项，国内在研1类新药中，HMPL-523（高选择性Syk抑制剂）、易吡替尼已步入III期临床。

信达生物商业化的药物已达6款，包括2款1类新药、3款生物类似药及1款进口新药，其中信迪利单抗、贝伐珠单抗生物类似药2021年国内销售额分别接近35亿元、7亿元。目前其有20多款创新药在国内开展临床，多款具备First-in-Class或Best-in-Class潜力，此外还有逾80个研发项目处于临床前阶段。

在研1类新药中，塞普替尼（RET抑制剂）已提交上市申请，IBI376（PI3Kδ抑制剂）、IBI306（PCSK9单抗）、IBI326（BCMA CAR-T）等处于III期临床。

此外，部分Biotech迎来首款国产1类新药，包括君实生物（特瑞普利单抗）、基石药业（舒格利单抗）、泽璟生物（多纳非尼）、诺诚健华（奥布替尼）、思路迪（恩沃利单抗）、亚盛医药（奥雷巴替尼）等。

资料来源：米内网数据库、上市公司公告等

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